DestacadasInformación General

Organizan una peña virtual solidaria por Julio Sosa

La Uncaus prepara una peña virtual solidaria por Julio Sosa, el periodista y locutor chaqueño diagnosticado con esclerosis lateral atrófica (ELA) y necesita juntar 30.000 dólares para costear un tratamiento proveniente de Estados Unidos. 

La Universidad Nacional del Chaco Austral (Uncaus) prepara una peña virtual solidaria por Julio Sosa, el periodista y locutor chaqueño diagnosticado con esclerosis lateral atrófica (ELA) y necesita juntar 30.000 dólares para costear un tratamiento proveniente de Estados Unidos. 

Sosa fue diagnosticado hace más de un año con la enfermedad neurodegenerativa que genera atrofia muscular e inmovilidad progresiva. Él mismo contó semanas atrás que perdió la mayor parte de su movilidad y ya no puede comer, hablar o moverse por su cuenta. “Se que es costoso pero tengo la esperanza y fe en la solidaridad de las personas para mejorar mi calidad de vida”, expresó el trabajador de prensa.

“Para llevar a cabo su tratamiento debe reunir una importante suma de dinero. Por ello se necesita de tu ayuda y que te sumes a disfrutar de buena música y sobretodo muy buena energía para colaborar con Julio”, convocaron desde la Uncaus. 

La peña se llevará a cabo el 23 de julio y tendrá como invitados Los Puntah, Miriam Jercovich, Silvio Sena, Leila Diaz, Sylvina Brizuela, Karina Miron y Daniela Chavez.  Se transmitirá en vivo por Cultura UNCAUS desde YouTube https://www.youtube.com/channel/UChZnQez-J8V-yzkZL4fu6Uw. El aporte puede ser remitido a través del CBU 0000003100044831699541. Alias sogu2823972.mp.

Organiza la actividad la Secretaría de Cooperación y Servicios Públicos, Universidad Nacional del Chaco Austral y Cultura UNCAUS. 

“Hay muy pocos tratamientos para esta enfermedad y son costosos, por eso el día de hoy necesito de tu ayuda para pagar uno de estos tratamientos”, explicó en la carta que compartió días atrás el periodista. Para ello se necesita comprar inyecciones de la clínica Body Science de Estados Unidos y comenzar un tratamiento de un año que cuesta 30.000 dólares. 

QUÉ ES ELA

La Asociación ELA Argentina explica que la ELA es una condición que limita la vida en forma progresiva y que puede afectar el caminar, el habla, la deglución y la respiración. Sin embargo, no todos los síntomas necesariamente les suceden a todos y es poco probable que todos ellos se desarrollen al mismo tiempo, o en algún orden específico. Si bien no existe actualmente una cura para la ELA, los síntomas pueden ser manejados para mejorar la calidad de vida.

Etiquetas

Cooperativa La Prensa

Cooperativa de Trabajo y Consumo Ltda La Prensa

Publicaciones relacionadas

Botón volver arriba
Cerrar
Cerrar